Нужна помощь маленькому петербуржцу - Артему Белову

Нужна помощь маленькому петербуржцу - Артему Белову. Ему всего год и у мальчика редкий диагноз - ЛЕЙКОДИСТОФИЯ КРАББЕ, он провоцирует сильнейшие судороги. В белом веществе мозга ребенка нарушается образование жизненно важного фермента, нервные клетки Артема постоянно разрушаются. Готовы помочь медики из Израиля, пока же младенец выживает только благодаря очень опасному лекарству. 08.09.2010г. Артему исполнился год, но он все еще похож на новорожденного, почти не двигается и даже не открывает глаза, в такое сонное состояние его вгоняет препарат фенобарбитал. Артему дают почти двойную норму, рассчитанную на взрослого человека. Иначе его будут мучить бесконечные судороги. Родился он абсолютно здоровым, вес 3400 гр., рост 52 см. Рос как все дети, гулил, улыбался. О том, что что-то не так родители заподозрили в 3 месяца. Мальчик не держал голову, стал вялым. Врачи обнаружили кисту в голове, сказали, что ее удалять не обязательно, т.к. она ему не мешает и скорее всего ребенок пере
нес внутриутробную инфекцию, раз у него отставание в развитии. В городской инфекционной больницы 30 им. С.П.Боткина брали пункцию, не нашли никакой инфекции. Полгода Мария (мама Артема) моталась с ребенком по больницам. Артему делали бесконечные уколы, брали анализы, меняли диагнозы, снова лечили, а мальчику становилось все хуже и хуже. О том, что он болен ЛЕЙКОДИСТРОФИЕЙ врачи окончательно убедились, когда Артему было уже 11 месяцев. Врач - невролог больницы 3 им. Св. Ольги г. Санкт-Петербурга Наталия Тищенко объяснила, что генетическая служба в г. Санкт-Петербурге пока еще не может сразу диагностировать такие заболевания, нет лабораторных возможностей, чтобы подтвердить этот диагноз сразу, требуется время, чтобы разобраться, а данное заболевание не терпит, чтобы долго с этим разбирались. В результате российские врачи от Артема отказались, сославшись на то, что уже слишком поздно и сделать ничего нельзя. В Медицинском центре "ШИБА" (Израиля) мать заверили, что мальчика мо
жно спасти. Лечение и диагностика очень дорогие. Благотворительные ф
онды, к которым родители Артема обратились за материальной помощью, в предоставлении помощи отказали. На диагностику и энзиматическое лечение необходимо 800 тыс. руб., в зависимости от диагноза может потребоваться пересадка костного мозга, а это от 4 до 7 миллионов рублей. Родители Артема готовы использовать даже один шанс из ста, чтобы спасти своего малыша. Чудеса случаются. Совсем недавно у Артема восстановился глотательный рефлекс и кашу он ест не через зонт, а с ложки. Мы обращаемся к Вам, к людям, которым небезразлична жизнь Артема, давайте же все вместе совершим настоящее чудо - подарим ребенку жизнь, поможем его семье собрать необходимую сумму. Не оставайтесь равнодушными !

Телефон Марии Беловой (матери малыша): 8 (911) 112 31 13
Вся банковская и врачебная информация в ссылке "Вконтакте" в группе
"АРТЕМ БЕЛОВ - ПОДАРИТЕ НАДЕЖДУ НА СПАСЕНИЕ!!!".

Банк получателя:Северо-Западный банк СБ РФ г.Санкт-Петербург
Получатель: Калининское отделение No.2004/0747
Белов Александр Анатольевич
Кор.счёт: 30101810500000000653
ИНН: 7707083893
БИК: 044030653
КПП: 780432001
Счёт получателя:"RU"42307810355086374855
Наименование банка: SBERBANK
swift-код: SABRRUMM

Яндекс кошелек:
No.41001679161155

Билайн мобильные деньги:
+79030962650
Кошельки WebMoney:
RUS - R287783534745

EUR - E364989025263
USD - Z477547687794

Спасибо за возможную помощь!
Не останьтесь равнодушным к судьбе Артёма.